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静脉复合全身麻醉,氧饱和度恢复致100%,心率90bpm,101/63mmhg,气道压力14mmH2O,继续手术,术中平稳,术毕,复苏顺利,拔出气管导管后观察30min无异常送回病房,1周后治愈出院。 2.结果 本次研究中收治的一例舒芬太尼
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2/3),吗啡剂量以6mg/h皮下泵入,冲击剂量为每次10mg,经滴定后将基础量调为8mg/h,视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)240mg,仍然有疼痛,遂更换皮下泵注舒芬太尼注射液。 按舒芬太尼:吗啡=1
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7.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度。系统适用性溶液取枸橼酸舒芬太尼约10mg,加稀盐酸10ml使溶解,在水浴上加热回流4小时,用稀氢氧化钠试液调节至中性,水浴蒸干,放冷,加10ml甲醇溶解残渣
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舒芬太尼(sufentanil)是芬太尼(fentanyl)N-4噻吩基衍生物,其化学和药理学作用,于1976年首次报道。舒芬太尼对μ受体的亲和力比芬太尼强7~8倍,其镇痛效应是吗啡的1000倍,是芬太尼的5~10倍,较芬太尼能够提供
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舒芬太尼致产妇“过敏性紫癜”一例 徐向钊 徐淑兰 于永生 赵刚 李丽 谢金鹏 产妇, 28岁, 165cm, 72kg,因G1P 0 孕38+5周先兆临产 入院待产,患者平素体健,早期无明显恶心、呕吐等早孕反 应,无发热及过敏症状,定期
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1、对瑞芬太尼或其他芬太尼衍生物过敏者禁用。 2、重症肌无力患者禁用。 3、支气管哮喘患者禁用。 4、2岁以下儿童尚没有临床用药资料,故不推荐使用。 5、瑞芬太尼可通过胎盘屏障,产妇应用可能引起新生儿呼吸抑制,故孕妇不推荐使用
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,术后自主呼吸恢复快,因而作为一种强效麻醉性镇痛药,在外科手术中普遍使用。芬太尼家族是指芬太尼及以芬太尼为先导化合物,通过结构改造和构效关系研究,设计合成并筛选得到了一系列活性更高的芬太尼类衍生物共同组成。包括芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼、阿
2021-06-23
来源: 奥谱天成(厦门)光电有限公司
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1ml中约含25g和9mg的溶液。系统适用性溶液、系统适用性要求与测定法见枸橼酸舒芬太尼有关物质项下。色谱条件见枸橼酸舒芬太尼有关物质项下。进样体积100l。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,除与空白溶液相同位置的色谱峰外,单个杂质峰面积
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本品只能用于静脉给药,特别适用于静脉持续滴注给药。 本品给药前须用以下注射液之一溶解并定量稀释成 25μg/mL、50μg/mL或250μg/mL浓度的溶液:(1)灭菌注射用水;(2)5%葡萄糖注射液; (3)0.9%氯化钠注射液
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。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。含杂质Ⅰ的降解溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸瑞芬太尼有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰(除甘氨酸峰),杂质Ⅰ峰面积不得